项金宝

作者: 时间:2021-06-22 点击数:

姓名

项金宝

职称

教授/博导

 

办公地点

药学院612室

办公电话

0431-85619260

(微信号:haishimeiyoudaan)

邮箱

jbxiang@jlu.edu.cn

教育背景

2004-2008,吉林大学,化学学院,有机化学,博士(导师:柏旭教授)

2000-2004,吉林大学,化学学院,材料化学,学士

工作经历

2019至今,吉林大学, 药学院, 教授/博士生导师

2019至今,吉林大学组合化学与创新药物研究中心主任

2017-2019,美国斯克利普斯研究所, 化学部, 访问学者(合作导师:Phil S. Baran院士)

2016-2019,吉林大学,药学院,副教授/博士生导师

2011-2016,吉林大学,药学院,副教授/硕士生导师

2008-2011,吉林大学,药学院,讲师

主讲课程

《创新药物发现》《药物合成反应》

研究领域

学科专业:药物化学

研究方向:药物合成新技术研究

研究兴趣:有机电化学合成研究,潜在生物活性骨架的合成方法学研究,天然产物结构修饰与改造,以及相关的创新药物发现与研究

主要学术业绩:为提高新药发现效率,设计并提出了集多样性导向合成与汇聚式筛选为一体的活性化合物发现新策略(Xiang, J. et al.,ACS Comb. Sci.,2016,18, 230–235)。通过以亚胺关环串联反应为代表的高效合成方法开发,构建了一系列基于药物优势结构的多样化分子库,发现了选择性地杀死耐紫杉醇肺癌细胞并对成纤维细胞没有明显毒性的吡啶并硫氮七元环类化合物等3系列先导化合物,该策略入选ACS遴选的26项药物化学技术进展(2013–2016)。将有机电合成引入到药物化学研究中,建立了高效生成碳正离子的方法,解决了大位阻醚类化合物缺乏有效合成方法的国际难题,为改善醚类药物药代性质以及新药开发提供了可能(Xiang, J. et al.,Nature,2019, 573, 398–402)。该工作得到了C&EN等众多媒体和同行的高度评价并被快速跟进研究,极大促进了基于碳正离子的药物合成新技术和新方法的发展。

科研成果

研究成果以第一或通讯作者在Nature《自然》,Organic Letters和ACS Combinatorial Science等国际期刊发表SCI论文28篇,获吉林省科学技术进步二等奖3项(排名分别为第8、第2和第1),获授权发明专利3项。作为负责人承担包括国家自然科学基金项目在内的课题12项,当选为吉林省药学会药物化学专业委员会委员,入选吉林大学“唐敖庆学者”领军教授A岗、国家级青年拔尖人才支持计划。

5篇代表性论文:

1. Xiang, Jinbao#; Shang, Ming#; Kawamata, Yu; Lundberg, Helena; Reisberg, Solomon H; Chen, Miao; Mykhailiuk, Pavel; Beutner, Gregory; Collins, Michael R; Davies, Alyn; Del Bel, Matthew; Gallego, Gary M; Spangler, Jillian E; Starr, Jeremy; Yang, Shouliang; Blackmond, Donna G; Baran, Phil S*; Hindered Dialkyl Ether Synthesis with Electrogenerated Carbocations,Nature,2019, 573(7774): 398–402.

2. Bai, Ya; Shi, Lingling; Zheng, Lianyou; Ning, Shulin; Che, Xin; Zhang, Zhuoqi; Xiang, Jinbao*; Electroselective and Controlled Reduction of Cyclic Imides to Hydroxylactams and Lactams,Organic Letters,2021, 23(6), 2298–2302.

3. Bai, Ya#; Liu, Nian#; Wang, Shutao; Wang, Siyu; Ning, Shulin; Shi, Lingling; Cui, Lili*; Zhang, Zhuoqi; Xiang, Jinbao*; Nickel-Catalyzed Electrochemical Phosphorylation of Aryl Bromides,Organic Letters,2019, 21(17): 6835–6838.

4. Xiang, Jinbao; Zhang, Zhuoqi; Fu, Renzhong; Ternansky, Robert J.; Gladstone, Patricia L.; Allan, Amy L.; Donate, Fernando; Parry, Graham; Juarez, Jose; Mazar, Andrew P.; Bai Xu*; The Discovery of Kinase Inhibitors by a Combination of Diversity-Oriented Synthesis and Selective Screening,MedChemComm,2016, 7(10), 1946–1951.

5. Xiang, Jinbao; Zhang, Zhuoqi.; Mu, Yan; Xu, Xianxiu; Guo, Sigen; Liu, Yongjin; Russo, Daniel P.; Zhu, Hao; Yan, Bing*; Bai, Xu*; Discovery of Novel Tricyclic Thiazepine Derivatives as Anti-Drug-Resistant Cancer Agents by Combining Diversity-Oriented Synthesis and Converging Screening Approach,ACS Combinatorial Science,2016, 18(5), 230–235.

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